Responsable Réglementation Qualité Dispositifs Médicaux H/F
- Rouen
Bac+5 Mastère/Ecole d'Ingénieurs avec une spécialisation Management de la Qualité/Affaires réglementaires, Chimie, Biologie… Un/Une Responsable Affaires Réglementaires et Qualité Dispositifs Médicaux * Mettre en œuvre l'ensemble des actions nécessaires pour assurer la conformité avec les exigences réglementaires, l'enregistrement des produits et la promotion des bonnes pratiques au sein de la division « Medical Device ». * Travailler en étroite relation pour améliorer la qualité des produits transformés en conformité avec la norme ISO 13485. * Travailler en étroite relation internes et externes de matière première pour garantir le respect des exigences réglementaires concernant la vente de dispositifs médicaux de) classe 1 (Règlement UE 2017/745). Plus de 2 années d'expérience dans le secteur industriel en liaison avec les Aspects de Réglementation des Dispositifs Médicaux.
Bac+5 Mastère/Ecole d'Ingénieurs avec une spécialisation Management de la Qualité/Affaires réglementaires, Chimie, Biologie… Un/Une Responsable Affaires Réglementaires et Qualité Dispositifs Médicaux * Mettre en œuvre l'ensemble des actions nécessaires pour assurer la conformité avec les exigences réglementaires, l'enregistrement des produits et la promotion des bonnes pratiques au sein de la division « Medical Device ». * Travailler en étroite relation pour améliorer la qualité des produits transformés en conformité avec la norme ISO 13485. * Travailler en étroite relation internes et externes de matière première pour garantir le respect des exigences réglementaires concernant la vente de dispositifs médicaux de) classe 1 (Règlement UE 2017/745). Plus de 2 années d'expérience dans le secteur industriel en liaison avec les Aspects de Réglementation des Dispositifs Médicaux.
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